Cosa facciamo

L’associazione “Associazione Nazionale AT” è impegnata nel sostenere:

Ricerca scientifica per arrivare ad una cura per questa malattia genetica rara che causa una severa disabilità e morte precoce;

Prevenzione per promuovere una diagnosi precoce e attendibile;

Terapia per richiedere strutture che concorrano fattivamente al miglioramento della qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie sia dal punto di vista sociale che sanitario;

Informazione per diffondere notizie e aggiornamenti alle famiglie con persone affette, sensibilizzare l’opinione pubblica sull’esistenza di questa malattia e dei problemi ad essa connessi.